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Studien

Hier finden Sie Studienprotokolle, die über Onkopti® erhältlich sind.
Eine Anmeldung sowie ein Nachweis zur Berechtigung des Erhalts des Studienprotokolls sind dafür erforderlich.

APL 2006 TRIAL
Acute Promyelocytic Leukemia 2006 (APL)
A randomized trial assessing the role of arsenic trioxide and/or ATRA during consolidation course in newly diagnosed Acute Promyelocytic Leukemia (APL)
CoALL-08-09
Therapieprotokoll der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung von Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie
Akute lymphoblastische Leukämie, Primärerkrankung,
sequentielle Phase II/III AMG Studie, multizentrisch mit 2 Randomisierungen

Primäre Studienziele
Prüfung der Sicherheit und Effektivität der Kombinationstherapie Clofarabin/PEG-ASP bei Hochrisiko-ALL Patienten in der Phase II
MRD basierte Prüfung der zytotoxischen Effizienz von Clofarabin im Vergleich zu hochdosiertem Cytarabin in Kombination mit PEG-Asparaginase in Phase III
randomisierter Vergleich der Häufigkeiten infektiöser Komplikationen nach Daunorubicin versus Adriamycin Gabe in der Reinduktion
DaunoDouble
Deutsches Leukämie-Studienregister
CLL13 Studie
Deutsche CLL Studiengruppe (DCLLSG)
Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich von vier Kombinationstherapien bei Patienten mit unbehandelter Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) ohne Del(17p) oder TP53 Mutation: Standardchemoimmuntherapie (FCR/BR), Rituximab und Venetoclax (RVe), Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVe) sowie Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe)
DCLLSG
Deutsche CLL Studiengruppe
EuroNet-PHL-C2
Second International Inter-Group Study for Classical Hodgkin’s Lymphoma in Children and Adolescents
Gain-2 - GBG 68
German Breast Group
GHSG - HD21
German Hodgkin Study Group
Treatment optimization trial in the first-line treatment of advanced stage Hodgkin lymphoma; comparison of 6 cycles of escalated BEACOPP with 6 cycles of BrECADD
GMALL 08/2013
GMALL-Studiengruppe, 08/2013 Version 2 (13.07.2017)
Studiengruppe für die akute lymphatische Leukämie (ALL),
GMALL – German Multicenter Study Group for Adult ALL
GMMG-HD6
German-Speaking Myeloma Multicenter Group - HD6
Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD-Induktionstherapie und -Konsolidierung sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD6)
GMMG-HD7
German-Speaking Myeloma Multicenter Group - HD7
Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD7)
GRAALL 2014 - B-ALL
Multicenter Trial Treatment of Philadelphia Chromosome Negative B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia of Young Adults (GRAALL-2014/B)
HOVON 132 AML / SAKK 30/13
AML (Acute Myeloid Leukemia) Trial: HOVON 132 AML / SAKK
Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score > 4.5)
NEOLAP
AIO-PAK-0113 - Arbeitsgruppe Pankreaskarzinom - Studien
Niveau
DSHNHL 2015-1
Improvement of Outcome in Elderly Patients or Patients not eligible for high-dose chemotherapy with Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma in first Relapse or Progression by adding Nivolumab to Gemcitabine, Oxaliplatin plus Rituximab in case of B-cell lymphoma
OPTIMAL
OPTIMAL>60 / DR. CHOP DSHNHL 2009-1
Improvement of Outcome and Reduction of Toxicity inElderly Patients with CD20+ Aggressive B-Cell Lymphoma by an Optimised Schedule of the Monoclonal Antibody Rituximab, Substitution of Conventional by Liposomal Vincristine, and FDG-PET based Reduction of Therapy in Combination with Vitamin D Substitution
ONKOPTI-Rauten

Druckdatum: 21.04.2021   ONKODIN © 2021